迟发性运动障碍评定（TORS）说白了，是一套给医护用的他评观察表：当面看面部、口舌、躯干与四肢有没有不自主、反复或刻板的动作，再按条目记下部位与大致程度。它回答的是“观察时看到了什么、和上次比像不像有变化”，不是“你是不是得了某种病”的判决书。
谁来填很关键。正规路径里，由受训的医生、护士或其他临床工作人员施测；家属可以描述平时在家看到的情况，但不能把自家口述直接当成正式 TORS 分数。施测时通常会请受评者做一些简单动作或保持安静片刻，方便观察是否出现不自主表现；具体步骤以当次量表说明为准。条目与报告以所用量表库版本为准，不同机构选用的版本细则可能略有差异，读报告时以当次说明为准。
它通常出现在长期服药随访、复诊对照、住院或门诊需要追踪运动副反应迹象的环节。做完后，团队会拿它当沟通底稿：哪一块更明显、是否需要加查体、要不要结合其他临床信息一起看。分数高低本身不自动等于诊断，也不自动等于必须改药；它只是把观察收成可交接的记录。
对家属最实用的理解是：TORS 把“动作怪”从模糊抱怨，收成可交接的观察记录。下一步仍是复诊当面问清楚含义，而不是在网上对照吓人截图自行定性。它是观察工具，边界就在观察；诊断与用药决定仍归临床路径。